Báo cáo kiểm nghiệm SGS về trà xanh của chúng tôi: kết quả dư lượng thuốc bảo vệ thực vật

Báo cáo kiểm nghiệm SGS mới nhất của chúng tôi, số 0001533483, do SGS Vietnam Ltd. cấp ngày 29 tháng 6 năm 2026 cho một mẫu trà xanh khô của chúng tôi. Báo cáo bao gồm sàng lọc dư lượng thuốc bảo vệ thực vật với 1.150 chất phân tích. Trang 1 được trình bày bên dưới. 20 trang còn lại, gồm các bảng kết quả và danh sách sàng lọc đầy đủ, được khóa trên web và gửi cho người mua khi có yêu cầu.

Nội dung của báo cáo kiểm nghiệm SGS

Dư lượng có mức dung sai của Hoa Kỳ đối với trà

Tại Hoa Kỳ, Cơ quan Bảo vệ Môi trường (EPA) quy định mức dung sai cho từng loại thuốc bảo vệ thực vật trên từng loại thực phẩm thuộc phạm vi điều chỉnh: lượng dư lượng tối đa cho phép. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) thực thi các mức dung sai này đối với thực phẩm nhập khẩu, trong đó có trà. Các mức này được công bố tại 40 CFR Part 180, và nhiều mức có mục riêng cho trà.

Bảng dưới đây liệt kê các dư lượng được phát hiện trong mẫu này có mức dung sai của Mỹ đối với trà, mỗi kết quả được thể hiện dưới dạng tỷ lệ so với mức dung sai đó (1 mg/kg = 1 ppm):

Tên hàng hóa theo danh mục trong 40 CFR 180: trà khô (cypermethrin, thiamethoxam, clothianidin); trà, lá hái (permethrin); trà (buprofezin).

Cả năm chất đều thấp hơn 1 % mức dung sai của Mỹ. Với từng chất, 40 CFR 180 ghi chú rằng thuốc bảo vệ thực vật này không được đăng ký tại Mỹ để dùng trên trà: đây là mức dung sai nhập khẩu, được đặt ra để trà trồng ở nước ngoài có thể được bán tại Hoa Kỳ. Các mức dung sai theo danh mục trong eCFR ngày 15 tháng 10 năm 2026.

Quy định của Mỹ không theo danh mục của EU hay Codex. Nếu một loại thuốc bảo vệ thực vật không có mức dung sai của Mỹ đối với trà, bất kỳ dư lượng nào đo được đều bị coi là vi phạm, vì vậy người mua tại Mỹ nên đối chiếu từng kết quả trong báo cáo đầy đủ với 40 CFR 180 và kiểm nghiệm chính lô hàng sẽ xuất. Hướng dẫn của chúng tôi về nhập khẩu trà từ Việt Nam vào Mỹ giải thích cách FDA kiểm tra trà tại cảng và những gì Chương trình Xác minh Nhà cung cấp Nước ngoài (FSVP) của Quý khách cần. Nếu Quý khách mua hàng cho thị trường Mỹ, hãy yêu cầu chúng tôi kiểm nghiệm lô hàng trước khi giao.

Phân tích sàng lọc thuốc bảo vệ thực vật 1.150 chất

SGS đã áp dụng EN 15662:2018, phương pháp đa dư lượng tiêu chuẩn châu Âu (CEN) để phân tích thuốc bảo vệ thực vật trong thực phẩm có nguồn gốc thực vật, thường gọi là QuEChERS. Trà được chiết bằng acetonitrile, làm sạch rồi phân tích hai lần: bằng sắc ký lỏng và bằng sắc ký khí, mỗi loại đều kết hợp khối phổ song song (LC-MS/MS và GC-MS/MS). Dùng cả hai giúp phát hiện những hoạt chất mà chỉ một kỹ thuật mới phát hiện được.

1.150 chất phân tích được liệt kê lần lượt trong phụ lục của báo cáo, gồm cả sản phẩm phân hủy và các tổng dư lượng mà cơ quan quản lý sử dụng. Mọi chất trong danh sách không xuất hiện trong bảng kết quả đều ở mức bằng hoặc thấp hơn giới hạn phát hiện.

Hai thuật ngữ sau giúp Quý khách đọc bất kỳ báo cáo dư lượng nào:

• Giới hạn phát hiện (LOD): mức mà tại đó hoặc thấp hơn, phòng thí nghiệm báo cáo dư lượng là không phát hiện. Với các dư lượng nêu trên, mức này là 0,003 mg/kg.
• Giới hạn định lượng (LOQ): mức thấp nhất mà phòng thí nghiệm có thể đo với độ chính xác đã nêu, ở đây là 0,01 mg/kg. Kết quả ghi là "<0,01" nghĩa là đã phát hiện dư lượng nhưng thấp hơn mức có thể đo chính xác: ở dạng vết.

Xem trang 1 và mở khóa báo cáo đầy đủ

Trang 1 là trang bìa kèm thông tin mẫu. Các trang 2 đến 21 gồm bảng kết quả, ghi chú của phòng thí nghiệm và danh sách đầy đủ 1.150 chất phân tích. Các trang này bị khóa trên web.

Để mở khóa, vui lòng yêu cầu báo cáo kiểm nghiệm SGS đầy đủ và chúng tôi sẽ gửi qua email bản PDF đầy đủ có chữ ký. Báo cáo này cũng được hiển thị trên trang chủ của chúng tôi, mục Chứng nhận của chúng tôi.

Cách xác minh báo cáo

1. Hãy yêu cầu chúng tôi gửi báo cáo đầy đủ (toàn bộ 21 trang, PDF).
2. Tải tệp PDF lên biểu mẫu xác minh tài liệu của SGS. SGS chỉ kiểm tra tài liệu hoàn chỉnh: chỉ có số báo cáo thì không thể xác minh.
3. Hãy kiểm tra báo cáo ghi GOO FARM TEA VIETNAM COMPANY LIMITED và Số báo cáo 0001533483.

Báo cáo này cho Quý khách biết gì và không cho biết gì

• Báo cáo cho thấy kết quả của một mẫu trà xanh, được kiểm nghiệm vào tháng 6 năm 2026. Báo cáo không bao gồm mọi cấp trà chúng tôi sản xuất.
• Đây không phải tuyên bố tuân thủ quy định của Hoa Kỳ: bảng trên chỉ so sánh những dư lượng có mức dung sai của Hoa Kỳ đối với trà.
• Chúng tôi có thể kiểm nghiệm bất kỳ cấp trà nào Quý khách đang cân nhắc trước khi đặt hàng.
• Với hợp đồng, chúng tôi có thể kiểm nghiệm cấp trà và lô hàng Quý khách đặt tại SGS, tại Eurofins hoặc tại phòng thí nghiệm do Quý khách chỉ định. Việc giám định của bên thứ ba bởi SGS hoặc Dai Viet Control cũng có thể được sắp xếp cho từng lô hàng.

Những câu hỏi người mua thường đặt ra

Đây có phải chứng nhận của FDA không? Không. FDA không phê duyệt hay chứng nhận trà, và không báo cáo phòng thí nghiệm nào là sự phê duyệt của FDA. EPA đặt ra mức dung sai thuốc trừ sâu và FDA thực thi tại khâu nhập khẩu; báo cáo của bên thứ ba là một đầu vào của Chương trình Xác minh Nhà cung cấp Nước ngoài (FSVP) của nhà nhập khẩu Hoa Kỳ, và nhà nhập khẩu vẫn đối chiếu từng kết quả với 40 CFR 180.

Quý khách có báo cáo đối chiếu với giới hạn của EU không? Có. Báo cáo kiểm nghiệm Eurofins về trà xanh của chúng tôi nêu rõ kết quả thuốc bảo vệ thực vật phù hợp với Quy định (EC) No 396/2005, luật của EU về mức dư lượng tối đa.

Có thể kiểm nghiệm những loại trà nào? Mọi cấp trà chúng tôi cung cấp: trà xanh, trà đen orthodox, CTC hoặc trà bụi. Hướng dẫn về các cấp trà xanh Việt Nam giải thích các cấp trà xanh, còn trang thông số kỹ thuật trà liệt kê các mã STD.

Tìm hiểu thêm về tài liệu chất lượng của chúng tôi

• Báo cáo kiểm nghiệm Eurofins: mẫu trà xanh của chúng tôi đạt mức dư lượng tối đa (MRL) của EU
• Nhà máy Yên Bái của chúng tôi đạt chứng nhận ISO 22000:2018 cho trà khô
• Nhà máy & Vùng trồng: nơi trà được trồng và chế biến
• Cách chúng tôi bán trà bán buôn và cách nhập khẩu trà từ Việt Nam